En mötesplats för medlemmar där vi
kan dela med oss av våra erfarenheter om esofagusatresi/oesophagaeal atresia.




Det finns endast cirka 1000 levande personer med esofausatresi idag i Sverige,
att dela våra erfarenheter och kunskaper kring detta,
oavsett land känns väldigt viktigt


"Klicka" i den gula rutan här uppe till höger,
"Join this group" för att ansöka om (gratis) medlemsskap,
eller berätta kortfattat i ett mail till:
hydro92@spray.se
om varför du vill vara med ,
så skickar jag till dig en inbjudan att delta i mailinglistan.

Anledningen till siten är att då vår son
Tim född 1992 med esofagusatresi och kongenital hydrocefalus
hittade vi inget kontaktnät om detta
och informationen var utspridd

NU vill jag samla detta och dela med mig vidare
Esofagusatresi ingår i VACTERL